中国杭州，2025年11月04日——启函生物，由杨璐菡博士与乔治·丘奇（George Church）教授共同创立，是一家致力于利用多重基因编辑技术开发“现货型”（off-the-shelf）通用型细胞治疗产品的生物技术公司，旨在为罹患严重疾病患者提供安全、有效、可规模化和全球可及的治疗方案。公司通过将先进的基因编辑技术与可扩展的GMP生产体系相结合，推动新一代免疫细胞治疗的发展。

在即将召开的2025年美国血液学会（ASH）年会上，启函生物将展示其在通用型CAR-T细胞疗法及体内CAR-T项目中的多项重要进展。

主要亮点

通用型CAR-T细胞疗法（QT-019B）：在三个研究者发起的临床试验（IIT）中，已对17名患者进行了给药，涵盖系统性红斑狼疮、自身免疫性溶血性贫血、多发性硬化等多种疾病，均显示出一致且显著的临床疗效。部分患者数据将在ASH会议上发布。QT-019B是首个在中国研发、生产并获美国FDA批准治疗自身免疫性疾病IND临床研究的通用型CAR-T细胞产品。

无需清淋化疗的下一代通用型CAR-T细胞疗法：启函发现数个创新的基因编辑，并已申请专利，能够在非人灵长类动物模型中实现CAR-T细胞在无清淋化疗情况下的有效扩增。目前，相关临床试验正在筹备阶段，以评估该新一代产品的临床应用价值。

体内CAR-T项目：启函生物自主开发的基于慢病毒（Lentivirus）的递送系统，旨在提高体内CAR-T生成的安全性、效率及持久性，代表了体内递送技术的一项重大突破。

“我们非常高兴能在本次ASH年会上展示启函生物在通用型细胞治疗领域的最新成果，”启函生物创始人兼首席执行官杨璐菡博士表示。“我们的使命是创造安全、有效、可负担的细胞治疗产品，让全球患者从中受益。”

启函生物将在ASH 2025年会的报告安排

关于启函生物

启函生物是一家临床阶段的生物技术公司，总部位于中国杭州，由杨璐菡博士和乔治·丘奇教授共同创立。公司通过多重基因编辑、合成生物学及可扩展的GMP生产体系，推进通用型细胞治疗的临床转化。启函生物的使命是提供安全、有效、具有免疫豁免特性的通用型细胞治疗产品，让创新疗法惠及全球患者。

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